Perte de ma petite princesse a 5 mois de grossesse..

[johanna047]

Merci beaucoup pour ta réponse je passe tous les jours pour voir si il n'y a pas d'autre conseil.

Ta fille est vraiment trés belle. Enfaite le pédiatre m'avais proposer une IMG si jamais je n'étais pas assez forte moralement mais bon avec tes explications et tes photos j'ai vraiment plus encore envie de me battre pour elle.

Vraiment merci de ta reponse j'ai beaucoup appris de ton expériences.

[solnange]

Bonjour

J'ai eu à perdre mon bébé d'amour à 5 mois de grossesse et je n'ai pas eu le choix de la garder Toi tu as encore la possibilité de prendre la bonne décision et c'est entre ton mari et toi que ca doit se passer.

La vie nous confronte à des situations pas facile du tout et si j'avais le choix aurais-je pris la bonne décision je ne sais pas
Je connais des personnes qui sont nés avec un bec de lièvre et avec la technologie de maintenant le opérations sont mieux fait suivies

Je te souhaite beaucoup de courage

[jeune-et-maman]

coucou johanna


on se parler sur un autre post je sais pas si tu te souvien??

je suis contente que tu décide de garder ton enfant tu sais mon homme a eu la mm malformation il navais pas de lévre a gauche ni dent gencive ni palet et maintenant c'est un très bel homme ma belle mére lui a donné naissance elle n'avait que 18ans!!! pas de revenu rien et tout a était pri en charge a 100pourcent il a eu des opérations qu'il na pas tjr bien vécu moralement mais il est telment heureux maintenant il a eu de nombreuse conquétes lol et là ca fait bientot 4ans que nous sommes ensemble et nous venons d'avoir un petit garçon


la médecine fait des chose formidable il lui on recrérer son palet lui on recréer la gencives on posé une "fausse" dent la ou il en manquer une lui on refait lévre et narine et moi la première fois que je l'ai vu j'ai cru qu'il avait eu unacrocghage style barbelé ou un truk du genre car il a une légére cicatrise mais personne en le voyant se doute qu'il a eu une tel malformation a la naissance !!!!


ta fille sera la plus belle ce sera surment difficile les premier temp mais cela ne durera pas toute la vie et ma belle mére ma tjr dit que si il aurai fallu le refaire elle l'aurait fait sans pb car il lui a apporter telment

ma belle mére a su sa malformation a la naissance et oui il y a 22ans on le voyé pas encore elle n'était pas préparer et a tout d'abord rejeter son bb mais lorsquil lui a pris la main elle ma dit c'était telment magique que je pensai qu'a une chose le protéger et lui apporter encore plus d'amour!!!


jspr avoir de tes nouvelles!!!!!

[jeune-et-maman]

clic sur la photo pour la voir en entière



voilà une photo de nous tu peu constater que la chirurgie fait des miracle!!!!

[johanna047]

C'est vrai qu'on ne voit rien du tout et vous etes vraiment mignon tous les deux. tu es environ la 4ème qui me dit qu'on ne voit pratiquement rien

Enfaite la première fois j'ai vu un pédiatre mai pas spécialiste du maxillo facial et il ma dit que sa se verais toute sa vie que c'etait un pari en gros sois il y arrive sois il rate.

Donc il lm'avait proposer soit d'avorter sois de continuer la grossesse mais que c t pas sur que sa se remette bien.

Je vais donc prendre rendez vous avec un vrai chirurgien maxillo facial qui lui pourra me dire vraiment les choses. Comme je l'ai déja dit je m'excuse pour l'intitulé du sujet mais j'etait vraiment pas bien quand il ma dit que sa serait grave et qu'il ma proposer d'avorter que je cherché vraiment de l'aide de la part de maman qui on connu ce probleme.

Mais je suis beaucoup plus rassuré par rapport a certaine maman ou certaine personne qui connaisse des personne avec ce probleme

Encore une fois merci de vos conseil et me faie partager vos expérience.

A bientot Bisous a toutes

[jeune-et-maman]

je pense quie ton pédiatre est un c** tu sait mon homme tu trouve que c'est bien fait et sa dernière opération remonte a plus de 5ans (opération de micro chirurgie esthétique qui a pour but que l'on ne voit vmt pas la cicatrice) sinon elle remonte toute a plus de 22ans alors imagine ce que les médecins seront capable de faire a ta poupé!!!

va voir un spécialiste il saura probablement bcp mieu t'éxpliquer!!!!!!!!!!!! ma douce!! prend soin de toi!!

[johanna047]

Ouai je pense que ta raison c'est un pédiatre ORL je pense qu'il est capable d'opérer mais ce n'es pas un professionel. Donc j' aipas vraiment confiance surtout quand le pédiatre te sort c'est un pari n'importe quoi .

Ont vois vraiment rien sur ton chéri tu m'aurais pas dit qu'il avait eu sa je l'aurais jamais deviner!!!!

Merci de tes conseils.

Bisous bisous ma belle

[fushia]

bonsoir,

je viens de lire ce post et je ne sais que penser. certes beaucoup ici on perdu un bébé, moi meme j'ai fais une fausse couche en 2006 et je connais cette douleur qui reste en nous quoi qu'il arrive.

mais je me demande si on propose une img pour chaque enfant qui a une fente ou si on le preconise dans les cas vraiment delicats?
il y a plusieurs degres je pense.

je ne veux pas remuer le couteau dans la plaie mais ta princesse ne risque t elle pas de rester handicapée?

l'avis d'un specialiste n'a t il aucune importance?

j'ai vu les photos de la petite princesse qui a été operée et cela ne se voit plus mais comme je le dis il y a peut etre plusieurs degres. t'a ton proposé une img remyvictorya? ou as ton juste diagnostiqué une fente à ta puce en te disant qu'il y aura des interventions à faire?


je demande cela car apparemment le bébé de johanna n'a pas de nez...je veux dire elle devra gerer de nombreuses interventions, les questions de sa fille, son mal etre si mal etre il y a. c'est pas forcement evident.

je ne prone pas l'img bien sur mais je comprends qu'elle se pose des questions.

[fushia]

j'ai trouvé ce blog

http://www.google.fr/imgres?imgurl=http ... CCAQ9QEwAQ

ca peut aider

[johanna047]

L'avis du spécialiste et sans doute important mais pas celui d'un pédiatre ORL ce n'ai pas sa spécialité.
Quand le medecin me sort que c 'est un pari sois j'y arrive sois j'y arrive pas. Qu'es que sa veut dire j'ai pris rendez vous avec un spécialiste maxillo facial et lui et un spécialiste.

Donc je veux l'avis de ce medecin certe le suivis sera long mais je veux pas laisser tombé. Le Pédiatre ORL ma proposer une IMG car il ma dir que sa serais impressionant si ont y est pas préparer et que si on n'etait pas assez fort moralement pour surpporter sa. Mais bon de la part d'un medecin je trouve que c'est pas top au lieu de donner du courage au parents ont dirait qu'il nous font choisir la facilité.

J'ai discuter avec plusieur personne qui ont connu sa avec leur enfant ou meme eux meme et la plupart m'ont tous dit que sa se réparer trés bien mais que sa serais long .

Donc voila

Bonne journée a toutes