Mamange depuis 3 mois...
Posté : 10 mai 2017, 09:53
Bonjour a toute , je suis nouvelle ici , je viens un peu vous racontez mon histoire.
Tout commence en mai 2016 ou je me décide a vouloir un 2éme enfant et début juin me voila enceinte , toute heureuse ....Puis les jours passérent ,et les soucis commencer a venir , j'ai perdu du sang a 3 semaine de grossesse , je suis aller 3 fois au urgence mais on ma dit que sa arrivez que c'etait surement un petit decollement , j'ai fait une écho qui montrent que l 'embryon etait la donc jusque la je suis rassurer , viens a l'écho du 1er trimestre , la sage femme trouve un kyste sur le cordon , elle me dit que ce n'est pas grave mais qu'il faut faire une écho de contrôle dans 3 semaines ,j'était angoisser ,c'était trés long l'attente .Une fois l'écho de contrôle passer , la sage femme me dit que j'attend un petit garcon mais qu'il ya un sorte de lac veineux au placenta mais qu'elle ne c'est pas trop ce que c'est,donc elle me dirige vers un médecin pour une écho de contrôle , et les reins de mon bébé avait une discréte dilatation mais que c'est pas grave c'est fréquent chez tout les petits garcons.Encore une fois ,l'attente est inssurmontable.Et la nous voila a l'echo avec le docteur qui nous annonce qu'il ya un rein avec plein de kystes qui probalement ne fonctionne pas et un autre rein dilaté ,et la le ciel me tombe sur la tête , et le docteur nous envoi vers une spécialiste.Et tout les mois je feser des echo de contrôle voir comment évoluer le bébé et les reins , et la a une écho elle nous dit que le bébé a un retard de croissance elle nous envoi vers un spécialiste des reins ,bon il nous explique en gros comment se passera a la naissance , bon jusque la on essaye d'étre rassurer , on se dit on peut trés bien vivre avec un rein . J'ai fait une echo pour voir le coeur de mon bébé et le cardio pédiatre nous dit qu'il faut quand méme faire une amniocenthése car il peut y avoir une Trisomie21.Et la le ciel me retombe sur la tête , c'est pas possible sa ne s'arréte jamais .J'ai était hospitaisé a domicile ma sage femme vener tout les jours pour les monito..Les résultats de l'amiocenthése était normales , rien de génétique.J'ai accoucher par césarienne en urgance , mon bébé était prematurer,il étai en rea neonat, il uriner bien mais il aver un gros probléme de digestoion il a eu aussi une malformation a l intestin, il a subi deux opérations, j'aver espoir tout les jours , il c'est battu pendant 29 jours .Il est parti dans mes bras , je survis , la vie est cruelle ,pourquoi nous les avoirs repris?? , tout les jours j'essaye d'avancer , j'ai un fils qui a 5 ans , j éssaye de rester forte mais c'est dur de vivre l absence de son enfant .
Tout commence en mai 2016 ou je me décide a vouloir un 2éme enfant et début juin me voila enceinte , toute heureuse ....Puis les jours passérent ,et les soucis commencer a venir , j'ai perdu du sang a 3 semaine de grossesse , je suis aller 3 fois au urgence mais on ma dit que sa arrivez que c'etait surement un petit decollement , j'ai fait une écho qui montrent que l 'embryon etait la donc jusque la je suis rassurer , viens a l'écho du 1er trimestre , la sage femme trouve un kyste sur le cordon , elle me dit que ce n'est pas grave mais qu'il faut faire une écho de contrôle dans 3 semaines ,j'était angoisser ,c'était trés long l'attente .Une fois l'écho de contrôle passer , la sage femme me dit que j'attend un petit garcon mais qu'il ya un sorte de lac veineux au placenta mais qu'elle ne c'est pas trop ce que c'est,donc elle me dirige vers un médecin pour une écho de contrôle , et les reins de mon bébé avait une discréte dilatation mais que c'est pas grave c'est fréquent chez tout les petits garcons.Encore une fois ,l'attente est inssurmontable.Et la nous voila a l'echo avec le docteur qui nous annonce qu'il ya un rein avec plein de kystes qui probalement ne fonctionne pas et un autre rein dilaté ,et la le ciel me tombe sur la tête , et le docteur nous envoi vers une spécialiste.Et tout les mois je feser des echo de contrôle voir comment évoluer le bébé et les reins , et la a une écho elle nous dit que le bébé a un retard de croissance elle nous envoi vers un spécialiste des reins ,bon il nous explique en gros comment se passera a la naissance , bon jusque la on essaye d'étre rassurer , on se dit on peut trés bien vivre avec un rein . J'ai fait une echo pour voir le coeur de mon bébé et le cardio pédiatre nous dit qu'il faut quand méme faire une amniocenthése car il peut y avoir une Trisomie21.Et la le ciel me retombe sur la tête , c'est pas possible sa ne s'arréte jamais .J'ai était hospitaisé a domicile ma sage femme vener tout les jours pour les monito..Les résultats de l'amiocenthése était normales , rien de génétique.J'ai accoucher par césarienne en urgance , mon bébé était prematurer,il étai en rea neonat, il uriner bien mais il aver un gros probléme de digestoion il a eu aussi une malformation a l intestin, il a subi deux opérations, j'aver espoir tout les jours , il c'est battu pendant 29 jours .Il est parti dans mes bras , je survis , la vie est cruelle ,pourquoi nous les avoirs repris?? , tout les jours j'essaye d'avancer , j'ai un fils qui a 5 ans , j éssaye de rester forte mais c'est dur de vivre l absence de son enfant .