poste pour les pipelette du fofo

[Astragale63]

coucou les filles

vivement la fin des exam que tu sois fixée pour pouvoir avancer et prendre les choses en main.

oui grand retour demain aprem ! j'ai nettoyé ma voiture, préparé ma malette, fais le stock de bonbecs, et je me suis offert un tensiomètre tout neuf
j'ai fais la tournée une fois pour (re)voir les patients, c'était sympa, ils m'ont demandé des photos du petits.
ca va me reposer d'être tranquillou dans ma voiture dans la campagne

et toi les 12h tu t'y fais ?
pas trop dur pr ta collègue la reprise ?
j'ai été voir mes anciennes collègues dans le service ou j'étais avant, ben ça donne pas envie, je suis bien contente d'être partie...

[maceem]

Bonjour à toute

Alors Audry je n’ai pas lu juste cette page
J ai des nouvelle d helena

La recherche de x fragile est faite dans tout
Les cas .... cela ne veut pas dire qu’il l aura mais c’est une éventualité
Ce sont les examens dit standard

IRM pour voir si il n’y a pas d anomalie cérébrale
Eeg pour écarte les foyers épileptiques mais est a renouvelé tout les 1 ans comme pour chez nous
Pds génétique ou il recherche le x fragile ( qui peut expliquer les retards mais ce n’est pas certain que ce soit ça ) !!!!!!! Ils recherchent toute les anomalies génétique à l enfants
Une fois les résultats 2-3 mois après si l enfant est porteur il en refait une plus poussé et les parents également pour savoir qui a transmit quoi
Dans mon car sur le papier il est dit recherche négative du x fragile mais trois anomalies sont présente sur le chromosome 1 ... je te passe les thermes scientifique
Ensuite pour l autisme qui est à part il faut aller et Nul par d autre dans un centre agréé ( Liège mons et bxl point finiale ) aucun neuro ni médecin ni sap ne peu poser un tel diagnostique mais une équipe de centre agréé

Ton fils a un retard de language de propreté d attention du sommeil .... ce sont des troubles autistique point final
Si il faut avancer prend rdv dans un centre pour l aider à avancer

Je ne lis plus car t’es commentaires m énervent
Il n’a jamais rien mais quand on te lis ton fils à d énorme problème



Ici j ai eu du mal à accepter mais j ai avancer pour lui car non ils ne sont pas petit ils sont déjà trop âgé pour agir


Nous notre Antonin à trois anomalies génétique une pas grave que je lui ai transmise et deux ectremement grave ils sont. 247 dans le monde

En soit il ne parlera casi pas c’est un handicap mental

En plus il a de l autisme de l hiperactivite un trouble de l attention et de l apprentissage ....


Pour avancer il est suivit par une neuro à Namur spécialisé en génétique vue la gravité de ses anomalies
Par le centre autistique de liège pour son autisme
Par son pédiatre tout les mois car son anomalie provoque des problèmes alimentaires grave ( reflux en moins grave ) avec perte de poids et non alimentation
Pedopsy tous les 1,5 mois car il est sous risperdal qui est un neuroleptiques et non un anxioliyey ça l aide à se concentrer à dormir
Il est en spécialisé à bastogne depuis carnaval ou il apprend la langue des signes et il y est épanouie maigres 1 h de bus allé et 1 h retour
Il a 1 h de logo par semaine pour travailler la vocalise et 30 minutes de kine pour son retard et son trouble de l attention (
Mercredi il n’est pas scolarisé pour son suivit )
Le samedi hypotherapie pour sa concentration et autre bien être autour de l animal

Service d aide précoce tous les 15 j

Sans oublié les eeg que l’on refait
Pds
Rdv orl
Pneumologue car il a des soucis ..... et j en passe

Je l amène tous les jours à 7h10 pour son bus et le récupère à 17h
Pdt tout le temps la je fais un Maximun car quand il y a est là je n’ai plus de vie
J ai tout p’ein De rdv médicaux



Tu fais du sur place depuis plus d’un an
Et ton discourt est incompatible avec moi qui me bat pour mon fils car ça m énerve pour le tien

[maceem]

Ah oui carrément
ça fait jeune oui je trouve aussi, c'est quand meme pas rien! Puis l'anxiété ça peut se traiter autrement... si a 4 ans il en prend, qu'est ce que ce sera a 30 ?
Un pédo psy pk pas par contre, ça peut aider, mais les médocs je partage ton avis.

Il pense a quoi comme pb génétique ?

Les enfants à trouble grave doivent prendre des médocs

Un enfant qui est angoissé et plein de steriotypie doit s apaiser

Et ici le risperdal la épanouis il travaille mieux à l école
Un tel discours car tu ne connais pas le
Médicament et ses bienfait

J ai longtemps refusé avec les mêmes craintes mais j ai écoute les médecins et ils avaient raison
J ai demandé 4 avis et tous avait la même réponse

Maigres ce médicament il reste turbulent agité et très compliqué tjr par de sortie mais à l école et chez LeS intervenant
Ils sait se concentrer

[Astragale63]

Maceem je comprends ton point de vue mais je te trouve legerement agressive.
On ne fait que discuter et je peux comprendre que audry aut des craintes a donner des medicaments a un enfant de 4 ans dans dans la mesure ou aucun diagnostic a été posé. En france (je ne sais pas en Belgique) on a tendance a prescrire des medocs a tord et a travers sans que ce soit forcément justifié, et un tel traitement peut aussi avoir des effets délétères quand il nest pas nécessaire.
Concernant tymeo, on ne le connait pas, on a pas fait de diagnostic,on ne sait que ce que audry nous dit. Je ne dis pas que ce traitement nest pas utile, je dis juste que je comprends son inquiétude.
Tu te bats pr ton fils,cest admirable bien sur,mais de la a culpabiliser audry qui a lair de faire de son mieux, avec peut etre d autre difficultes que l ont ne connait pas, je trouve ca moyen. D'autant qu elle a prit tous les rdv et que les choses avancent de son côté.
On a pas tous la meme facon de reagir et d agir face au handicap.
Apres si les posts t enervent ne les lis pas. On est la pr discuter tranquillement pas pr se faire engueler ni juger.

[maceem]

Maceem je comprends ton point de vue mais je te trouve legerement agressive.
On ne fait que discuter et je peux comprendre que audry aut des craintes a donner des medicaments a un enfant de 4 ans dans dans la mesure ou aucun diagnostic a été posé. En france (je ne sais pas en Belgique) on a tendance a prescrire des medocs a tord et a travers sans que ce soit forcément justifié, et un tel traitement peut aussi avoir des effets délétères quand il nest pas nécessaire.
Concernant tymeo, on ne le connait pas, on a pas fait de diagnostic,on ne sait que ce que audry nous dit. Je ne dis pas que ce traitement nest pas utile, je dis juste que je comprends son inquiétude.
Tu te bats pr ton fils,cest admirable bien sur,mais de la a culpabiliser audry qui a lair de faire de son mieux, avec peut etre d autre difficultes que l ont ne connait pas, je trouve ca moyen. D'autant qu elle a prit tous les rdv et que les choses avancent de son côté.
On a pas tous la meme facon de reagir et d agir face au handicap.
Apres si les posts t enervent ne les lis pas. On est la pr discuter tranquillement pas pr se faire engueler ni juger.

Je ne dis rien en méchant

Je parle avec Audrey depuis le début de sa grossesse pour timeo
Soit plus de 6 ans

Les point de vue sont tous les bienvenue mais quand on a pas à le donner à ses enfants il est plus facile à dire qu’il faut l éviter en soit j avais le même discours

Sache que je ne juge pas j ai un tempérament agressif et je suis sur ce forum depuis bien longtemps et je m éloignais car cela me rendais malade je vis le même combat qu’elle

[maceem]

Audry et moi somme en Belgique au cas où

[Astragale63]

Oui j'avais vue pour la Belgique.
Ton tempérament agressif te donne la force de te battre pr ton fils, c'est plutôt une bonne chose en soi.
Mais il peut blesser aussi

[heleana]

Astragale je pense n ai moi vu aucune agressivité de lanoart de Maceem.. juste que pour tappel Monfils de Audry a 4 ans bientôt 5.. et en fait cela fait 3 ans un peu près qu'on entend qu'il y a un soucis.. sa réaction est vive car elle est elle même maman d'un enfant qui est autiste et elle se bat tous les jours pour son enfant. .

[Astragale63]

Je comprends que ce soit dur comme quotidien. On avait des amis qui ont eu 2 enfants autistes sur 4, cetait pas.facile pour eux.

Mais jai vraiment eu l.impression que audry était accablé, qu on laccusait de ne rien faire ou alors pas correctement. Et je trouve ca assez violent car elle a lair de faire au mieux avec les moyens quelle a. Mon ressenti esr peut etre pas le bon,par ecrit ce nest pas évident de savoir.

Ma fille a eu un retard de langage (resolu aujourd'hui). Le pediatre a demandé un bilan orthophoniste a 2 an et demi car elle ne parlait pas du tout a part "mama, papa, non" et "da" en montrant pr avoir quelque chose. Jai eu enormement de mal a trouver une ortho car on me disait "elle est trop jeune". Quand jen ai trouvé une elle a évoqué une disphasie car elle avait un style télégraphique et nemployait pas de "je", elle disait "moi faim" ou "moi non dodo". Mais la encore on ma.dit "pas de diagnostic avant 6 ans". Et les instit trouvaient ca idiot quelle ait une prise en charge si tot.
Donc parfois ca traine aussi pasque les professionnels ne se.prononcent pas.

Cest tout a fait anodin par rapport a Antonin et Tymeo on est bien daccord, je dis juste que parfois si le diag met du temps ce nest pas forcement la faute des parents.

[maceem]

Je comprend et suis f accord par ecrit c’est délicat rien contre toi

Oui le pro mette du temps moi depuis sa naissance je me bats
Je m emporte vite mais je suis fatiguée et la vie est épuisante
Je n’ai plus de patience et m emporte pour un rien
Mais je fais un travail sur moi même pour reconstruire mon lien avec mon fils

Il est vrai que des enfants ont des retards de language ce que je souhaite pour ma dernière l angoisse est là
Deux ans et parlé très peu

Là ici le petit de Audry n’est pas propre à un retard de language d apprentissage
Trouble du sommeil elle doit ouvrir les yeux et demander un diagnostic ça fait 2 ans que je le dis
D’où le fait que je ne postait plus
Car j ai pas le même point de vue et l avenir de nos enfants sont entre nos mains